À l’occasion de la Journée mondiale du lupus, le 10 mai 2025, le Pr Erero Njiengwe, psychologue clinicien éminent de l’hôpital Laquintinie de Douala, prend la parole pour sensibiliser et informer sur le lupus, une maladie auto-immune complexe et encore mal comprise, en apportant un éclairage précieux sur ses différents aspects.

Face à cette maladie auto-immune complexe et souvent méconnue, le Pr Erero Njiengwe lance un appel urgent à “rendre le lupus visible”. Son éclairage essentiel met en lumière la nécessité cruciale d’une meilleure compréhension de cette pathologie, d’un soutien psychologique accru aux patients et d’une démystification des idées reçues, contribuant ainsi à lever le voile sur une maladie invisible qui affecte silencieusement de nombreuses vies. En cette journée mondiale du lupus, le 10 mai, une voix experte s’élève pour briser le silence autour de cette pathologie complexe et souvent méconnue. Le Pr Erero Njiengwe, psychologue clinicien de renom exerçant à l’hôpital Laquintinie de Douala, apporte un éclairage essentiel sur le lupus, une maladie auto-immune aux multiples visages. Son appel vibrant à “rendre le lupus visible” résonne avec une urgence particulière, soulignant la nécessité d’une meilleure compréhension, d’un soutien accru aux patients et d’une démystification des idées reçues. L’éclairage du Pr Erero Njiengwe est une contribution précieuse pour lever le voile sur cette maladie invisible qui affecte silencieusement des milliers de vies.

Le lupus érythémateux disséminé (LED), plus communément appelé lupus, est une maladie auto-immune chronique dans laquelle le système immunitaire de l’organisme attaque ses propres tissus et organes. Cette réaction auto-immune peut toucher diverses parties du corps, notamment la peau, les articulations, les reins, le cerveau, le cœur et les poumons. La diversité des symptômes, qui peuvent varier considérablement d’une personne à l’autre et évoluer dans le temps, rend souvent le diagnostic difficile et retarde la prise en charge adéquate. C’est précisément cette complexité et cette invisibilité apparente qui rendent l’appel du Pr Erero Njiengwe si crucial.

« Le lupus est une maladie insidieuse, souvent appelée la ‘grande imitatrice’ en raison de la variété de ses symptômes qui peuvent mimer ceux d’autres affections », explique le Pr Erero Njiengwe. « Cette complexité conduit souvent à des errances diagnostiques et à un retard dans la mise en place d’un traitement approprié. » « Il est impératif de sensibiliser le public et les professionnels de santé à la diversité des manifestations du lupus pour améliorer le parcours de soin des patients ».

L’impact psychologique du lupus est également une dimension essentielle que souligne le Pr Erero Njiengwe. Vivre avec une maladie chronique, souvent accompagnée de douleurs, de fatigue intense et d’une incertitude quant à l’évolution, peut engendrer une détresse psychologique significative. L’isolement social, le manque de compréhension de l’entourage et les difficultés à mener une vie normale sont des défis majeurs pour les personnes atteintes de lupus.

« La dimension psychologique du lupus est trop souvent négligée », insiste le Pr Erero Njiengwe. « Les patients font face à des douleurs chroniques, une fatigue invalidante, des changements physiques parfois visibles, et une anxiété liée à l’évolution imprévisible de la maladie. » « Le soutien psychologique est donc fondamental pour les aider à faire face à ces défis, à maintenir une bonne qualité de vie et à préserver leur bien-être mental ».

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La journée mondiale du lupus est une occasion privilégiée pour amplifier les efforts de sensibilisation et pour encourager une meilleure compréhension de cette maladie au sein de la société. Le Pr Erero Njiengwe appelle à une mobilisation collective pour « rendre le lupus visible » en informant le public, en soutenant la recherche et en luttant contre la stigmatisation dont peuvent être victimes les personnes atteintes.

Le message du Pr Erero Njiengwe est un appel à l’action : il est temps de briser le silence autour du lupus, d’écouter les voix des patients, de soutenir la recherche et de construire une société plus inclusive et informée. En rendant le lupus visible, nous pouvons contribuer à un diagnostic plus précoce, à une prise en charge plus efficace et à une meilleure qualité de vie pour les milliers de personnes touchées par cette maladie invisible. La journée mondiale du lupus est un rappel poignant de la nécessité d’une solidarité et d’une compréhension accrues envers ceux qui vivent chaque jour avec cette réalité complexe.

Elvis Serge NSAA