Publicité et vente des médicaments : Le Maroc renforce le contrôle

Le Conseil de gouvernement marocain a adopté, jeudi dernier, de nouvelles mesures visant à mieux réguler le secteur pharmaceutique. Ces mesures, contenues dans deux décrets relatifs au Code du médicament et de la pharmacie, ont pour objectif principal de renforcer le contrôle de la publicité des médicaments et d’assurer la qualité des produits mis sur le marché.

Le premier décret, le n° 2.24.346, porte sur la publicité des médicaments destinés au grand public. Il définit les procédures à suivre pour obtenir une autorisation de publicité et impose une déclaration obligatoire pour toute publicité destinée aux professionnels de santé. Cette mesure vise à limiter les informations erronées et trompeuses qui pourraient être diffusées sur les médicaments et à protéger ainsi la santé des consommateurs.

Le second décret, le n° 2.24.327, concerne les certificats de libre vente et de conformité aux bonnes pratiques de fabrication. Ces certificats sont indispensables pour commercialiser un médicament au Maroc. Le nouveau décret précise les modalités d’obtention de ces certificats, ainsi que les délais de traitement des demandes. L’objectif est de garantir que seuls les médicaments répondant aux normes de qualité requises soient autorisés sur le marché.

Ces nouvelles dispositions s’inscrivent dans le cadre de la mise en œuvre de la loi n° 17-04 portant Code du médicament et de la pharmacie, adoptée en 2017. Elles témoignent de la volonté du gouvernement marocain de renforcer la sécurité sanitaire et de protéger les consommateurs contre les risques liés à l’utilisation de médicaments non conformes.

Avec ces nouvelles mesures, le Maroc franchit une étape importante dans la modernisation de son système de santé et la protection des consommateurs. Les autorités sanitaires disposent désormais d’outils plus efficaces pour contrôler le marché des médicaments et garantir la qualité des produits mis à la disposition de la population.

Charone Ndogmo / fnh.ma

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